Mi konas iujn kristanojn, kiuj tiel zorgas (kaj ĝuste tiel) kun la forta evolua influo de nekristanaj amaskomunikiloj, ke ili forfuĝas de la novaĵoj aŭ simple ne tre interesas ilin.

Kaj kvankam mi sendube subtenas la sinceran deziron de kristanoj koncentriĝi sur la fakto, ke nur "estas vero, ... tio estas justa, ... tio estas pura, bonkora ..." (Filipianoj 4: 8), estas grave noti, ke ne ĉio, kio estas raportita en moderna amaskomunikilaro estas mensogo. Iuj el la raportitaj datumoj ne nur veras, sed ankaŭ strategie utila ilo en la manoj de kredantoj en la Biblio de Kristanoj. Vi nur bezonas povi ĉerpi faktojn el la evolua "ciklo" de la neado de la Biblio, konstruita laŭ la ideo de milionoj da jaroj, en kiuj tiom multaj modernaj raportistoj kaj ĵurnalistoj rondiras. Mi devas konfesi, ke tio postulas pli da penado kaj agado flanke de la kredanto kompare kun simpla indiferenteco. Estus tre helpema (hebreoj 5:14) se kristanoj havus la kapablon fari en sia moderna vivo la manieron de Paŭlo kaj Silas en Berea (Agoj 17:11). Ĉi tio permesus al kristanoj forĵeti rubojn kaj elekti tiujn "grandvalorajn ŝtonojn", kiuj helpos detrui evoluajn ideojn (2 Korintanoj 10: 5) kaj proklami la veron de la Vorto de Dio.

Klasika ekzemplo de ĉi tiu situacio estas la freŝa titolo en la ĵurnalo "Antikva Latimerio kaptita en Indonezio." 1 Kiom aĝa estas? La artikolo diras tion coelacanth (Latimeria chalumnae) estas "specio kiu iam estis konsiderata formortinta, kiel dinosaŭroj", tio estas antaŭ tio "oni kredis, ke ili formortis antaŭ 65 milionoj da jaroj, ĝis kiam unu el ili estis malkovrita ekster la afrika marbordo en 1938".

La trovaĵo de 1938 "vekis grandan intereson ĉirkaŭ la mondo", sed la lastatempa indonezia trovo de "vivanta fosilio" (kiel dirite en la artikolo) vekis ne malpli intereson, ĉar la fiŝkaptisto, kiu kaptis ĉi tion coelacanth, metis ŝin en la naĝejon, kie ŝi loĝis 17 horojn. Laŭ unu loka mara biologo, "ĉi tio estas nekredeble longa postvivado por tiaj profundaj fiŝoj." En la lastaj jaroj, aliaj coelacanth-oj estis kaptitaj, inkluzive de la specimeno, kiun ni priskribis, kaptita proksime al la nordaj bordoj de Sulawesi Island en 1998, sed la tempo (17 horoj) dum kiu ĉi tiu coelacanth restis vivanta superis la tempon, dum kiu aliaj specimenoj restis vivaj. ĉi tiu fiŝo kaptita antaŭ tio.

Disigante fakton de fikcio

Nun ni apartigu atestantoj ocularesmenciita en la artikolo el evolua rakontotio trafas la tutan artikolon.

Atestilo pri konto:

Fiŝisto kaptis fiŝojn en Indonezio. Fiŝo, coelacanth, formale konata nur de fosiliigitaj specimenoj, estis delonge konsiderata formortinta. Sed en 1938, coelacanth estis malkovrita proksime de la afrika marbordo, kio indikas ke ĉi tiu specio ne formortas kaj de tiam aliaj specimenoj de ĉi tiu fiŝo estis kaptitaj. La lasta trovo de koelacantaj fiŝoj en indoneziaj akvoj, kiuj restis vivaj 17 horojn, post kiam ĝi estis alportita al la surfaco - registritaj datumoj.

La evolua versio de la rakonto:

Coelacanth estas "antikva" specio de fiŝoj, kiuj malaperis el la fosilia rekordo antaŭ 65 milionoj da jaroj, kune kun dinosaŭroj. Dum ĉi tiu tempo, ili supozeble formortis, sed la trovo de vivanta koelanto indikas, ke ĝi estas "vivanta fosilio" de fiŝoj.

Post kiam ni disigis la evolucian historion, kiel la faktoj rakontitaj de vidpovaj atestantoj en ĉi tiu artikolo povas esti "strategie utilaj" por kredantoj en la Biblio de Kristanoj?

Uzante fakton por detrui fikcion

Kiam ni predikas al nekredantoj, kiuj pensas, ke evoluo klarigas niajn originojn, ni povas uzi ĉi tiujn novaĵojn por montri al ili, ke evoluaj ideoj pri milionoj da jaroj simple ne konformas al veraj evidentaĵoj kaj tre diferencas de la biblia priskribo de la historio.

Laŭ evoluciistoj, rokaj tavoloj enhavantaj fosiliojn estis deponitaj dum milionoj da jaroj, tial, kiam kreitaĵoj kiel koelacanto, forestas en la supraj tavoloj de la rokoj (kiuj laŭ evolucionistoj daŭras "la lastajn 65 milionojn da jaroj") ili kredas, ke tio indikas, ke koelacanto formortas. Tial artikoloj kiel ĉi tiu, al kiu estas ligita foto de fiŝisto en la naĝejo kun siaj viva, ĵus kaptita coelacanth defii la evoluajn interpretojn de la "fosilia rekordo."

Tial, kiam vi predikas al nekredantoj, vi povas montri al ili foton de fiŝkaptisto, kiu ankoraŭ tenas kurban kaptilon en la manoj, kaj eble diru la jenon: "Fiŝoj, kiujn evoluciistoj konsideris formortintaj antaŭ 65 milionoj da jaroj, neniam estas freŝa! "

Tiam vi povas rimarki, ke la Biblio priskribas eventon, kiu helpas kompreni kial ni malkovras tiom da bone konservitaj fosilioj, kiel Coelacanth, ĉirkaŭ la mondo - tio estas la okazaĵo de la tutmonda Inundo. Granda nombro da fosilioj sugestas, ke ili estis rapide enterigitaj sub sedimentoj kun akvo, kio malhelpis ilian malkomponiĝon kaj la aperon de karotaj bestoj - kaj tial ili estas tre bone konservitaj. Sekve la "fosilia rekordo" estas la rezulto de la tutmonda inundo okazinta antaŭ 4.500 jaroj (kaj ĝiaj konsekvencoj), kaj ĝi aperu sekvenco de entombigo dum ĉi tiu evento, sed ne sinsekvo de evoluo ("ekapero") kaj estingo ("estingo") tra milionoj aŭ miliardoj da jaroj.

Tiel, kiam kreitaĵoj kiel Coelacanth estas trovitaj vivaj kaj bone konservitaj, por kristanoj, kiuj kredas je la Biblio ekde ĝia unua strofo, ĉi tio ne mirigas. Sed por evoluciistoj, la trovo de "vivanta fosilio" ofte rezultas ne nur io mirinda (ekzemple kial evoluo ne okazis antaŭ 65 milionoj da jaroj?), sed ĝi povas tute inversigi la antaŭe ekzistantan evoluan koncepton de ĝi.

Ekzemple, iam evolucionistoj asertis, ke amfibioj evoluis el ripidistaj fiŝoj, kio similas al koelacanto. Ili klarigis, ke ĉi tiuj fiŝoj uzis siajn karnajn, ŝtopajn naĝilojn por marŝi laŭ la marbordo antaŭ ol ili atingis landon. Dum coelacanth estis "formortinta", tia hipotezo estis neeble refuti. Sed kun la eltrovo de viva koelacanto en 1938 kaj posta observado de ili, oni trovis ke la naĝiloj estis uzataj ne por movado, sed por lerta manovrado dum naĝado. Krome, ĝi rezultis, ke ĝiaj molaj partoj estas tute samaj kiel ĉe fiŝoj, kaj tute ne interaj. Nun oni scias ankaŭ, ke coelacanth havas unikajn trajtojn. Ŝi naskas siajn idojn post ĉirkaŭ unu jaro de gravedeco, ŝi havas etan duan voston, kiu helpas al ŝi naĝi, kaj fero, kiu ekprenas elektrajn signalojn. Ĉio ĉi, kompreneble, estas evidenteco, ke la dezajno de ĉi tiu estaĵo disvolviĝis. Tiel, la trovo de vivanta koelanto estis fatala pro la ideo, ke ĉi tiu fiŝo estas "intera formo" el kiu evoluis amfibioj (kaj poste teraj bestoj kaj birdoj). 2

Sekve, Coelacanth estas mirinda malgranda "gemo", kiu estas ilo por atesti homojn, kaj tiaj "antikvaj" kaj "vivaj fosilioj", tra kiuj la amaskomunikiloj konstante allogas la atenton, ebligas al aktivaj kristanoj uzi la "novaĵojn de la tago" en disvastigante la evangelion. (Vidu aliajn artikolojn pri Coelacanth, inkluzive: Vivantaj fosilioj ree aperas, Pli da vivaj koelacantoj, Dinosaŭra fiŝo mortas, efiko Lazaro - revuo Kreo 29(2) :52–55, 2007.)

Kompreneble, estas saĝe esti preparita por aperi demandoj, kiel ekzemple la evidenta demando rilata al la lasta artikolo: "Sed kio pri dinosaŭroj? Se dinosaŭroj ne formortis antaŭ 65 milionoj da jaroj, kie ili hodiaŭ estas? ”

Por respondi ĉi tiun demandon, vi povas atenti jenon:

1. Estas amuzaj kaj daŭraj modernaj "observaĵoj" de neidentigitaj kreitaĵoj, kiuj tre similas al bestaj modeloj, kiujn sciencistoj kreas surbaze de fosilioj. Vidu, ekzemple, vivanta dinosaŭro ?, dinosaŭro loĝanta en Afriko ?, Mokele Mbemba: vivanta dinosaŭro?
2. En relative lastatempa historio, troveblas surskriboj kaj priskriboj de "drakoj" kaj aliaj similaĵoj al dinosaŭroj. Vidu, ekzemple, kupraj hipopotencoj, dinosaŭroj kaj drakoj de episkopo Bell - laŭ la paŝoj de legendoj, drakoj: bestoj ... ne vizioj, aŭstraliaj aborigenoj ... ĉu ili vidis dinosaŭrojn ?, setlantoj timis monstrojn, ĉapitro 10: "Anglosaksaj dinosaŭroj kaj aliaj datumoj" en la libro. Bill Cooper: Post la inundo .
3. Malkovrita "freŝa" histo de dinosaŭroj, kiuj ne povas esti milionoj da jaroj. Vidu, ekzemple, malkovriĝis globuloj de dinosaŭro, sensacia malkovro de dinosaŭra sango !, ankoraŭ mola kaj elasta, la danĝera malkovro de Schweitzer.

Kiam vi diros ĉi tion al aliaj homoj, estu preta renkonti malfidon, ĉar ĝi eble daŭros iom da tempo antaŭ ol ili ektremos de tio, kion ili unue aŭdis, kaj ili povas fari al vi demandon, kiu devenas de la evolua sistemo. konceptoj: "Sed se dinosaŭroj kaj homoj vivis samtempe, ĉu sendube ni malkovru iliajn fosiliojn?"

Do kiel ni devas respondi ĉi tiun demandon (1 Petro 3:15)? En tiaj kazoj, foje ĝi estas pli ĝusta demandu al via interparolanto demando, kiu montras, sur kiuj malĝustaj supozoj baziĝas la originala demando, ekzemple: "Coelacanth kaj la balenoj vivis samtempe, sed kial ni ne malkovras iliajn fosiliojn kune?" 3

Tiel vi helpas vian interparolanton pensi por vi mem kaj denove memorigas lin, ke vi antaŭe rakontis lin pri la Tutmonda Inundo, kaj kiu scias, ĝis kiom povas iri via konversacio? Se aliaj demandoj aperos dum la konversacio, tiam ĉi tie vi povas trovi multajn materialojn, kiuj helpos vin kun respondoj. Kaj ne senkuraĝiĝu, se via interparolanto ne ŝanĝas sian opinion post parolado kun vi - en la fino, ĉiuj "laborante por la Sinjoro ne funkcias vane" (1 Korintanoj 15:58). Kaj tio instigas nin persiste daŭrigi paroladon pri la saĝo de Dio meze de indiferenteco kaj malamikeco:

"Kaj la racio brilos kiel la lumoj en la firmamento, kaj tiuj, kiuj turnas multajn al la vero - kiel steloj, por ĉiam kaj eterne." (Daniel 12: 3)

Referencoj

1. Antikvaj koelacantaj fiŝoj kaptitaj en Indonezio, Usono Hodiaŭ, href: //www.usatoday.com/tech/science/discoveries/2007-05-21-coelacanth-indonesia_N.htm, acc. 25 junio 2007. Reiri al teksto.
2. Ruĝa U., "Vivanta Fosilio" depostita de la trono, Scienco277: 1436, 5 septembro 1997. Reveno al teksto.
3. Carl Wieland diras detale pri tio en sia lastatempa debato kun evoluciistoj, kiu estas disponebla en DVD. Por superrigardo de la interreta debato, vidu Konflikto pri la origina afero.Reiri al teksto.

1. Fotado de akrebla koelacanto prenita de D-ro Joachim Scheven, Muzeo LEBENDIGE VORWELT, 2. Fotado de viva koelacanto sur Vikipedio.org

Coelacanth (Latimeria chalumnae) antaŭe estis konata nur de fosiligitaj restaĵoj (vidu la bele konservitan specimenon en la foto supre), kaj, laŭ evoluistoj, ĝi forpasis antaŭ 65 milionoj da jaroj. Sed evoluistoj estis surprizitaj kiam viva koelakanto falis en la reton de fiŝkaptistoj de la marbordo de Madagaskaro en 1938. (La foto sube montras Marjorie Courtney-Latimer, kiu sonis la alarmon en la scienca komunumo pro tiu trovo de koelacanto en 1938.) Ekde 1938 aliaj koelacantoj estis kaptitaj, ne nur ekster la marbordo de Afriko kaj Madagaskaro, sed ankaŭ en indoneziaj akvoj. . Kiam titoloj aperas kun mesaĝoj pri la sekva latimerio kaptita, ĉi tio estas mirinda okazo por kristanoj uzi ĉi tiun novaĵon por atesti homojn, kaj eble fari la jenan demandon: "Eble evoluo tute ne okazis dum tiu (supozata) tempo?"

Evoluado

Coelacanth apartenas al la ordo de coelacanth, ofte simple nomataj coelacanthoj. Dum longa tempo, oni kredis, ke koelacantoj restis preskaŭ senŝanĝaj pli ol 400 milionoj da jaroj. Tamen modernaj studoj montras, ke nek morfologiaj stazoj nek la malfrua evoluo de la genomo estas karakterizaj de ĉi tiu grupo. Koelacantoj apartenas al la grupo Actinistia, dum plej parto de sia evolua historio enloĝanta ĉefe marojn. Tute malproksimaj parencoj de koelacantoj, dolĉakvaj porkinaj fiŝoj de la grupo Rhipidistia, aŭ tetrapodomorfoj, fariĝis la prapatroj de ĉiuj teraj vertebruloj (modernaj bivalvoj ankaŭ apartenas al ĉi tiu grupo, studoj de la genomo montris, ke modernaj tetrapodoj estas pli proksimaj al bivalvoj, kaj ne al koelacantoj).

Reprezentantoj de la koelacanta ordo ekestis distingaj anatomiaj strukturoj, multaj el kiuj estas sinapomorfoj de ĉi tiu ordo. Ekzemple, anstataŭ la solida spina trajto de la plimulto de la maxilaraj vertebraj vertebruloj, la coelacanth havas dikan muron elasta tubo, kiu estas same malproksime de la kordo de iliaj prauloj kiel la spino de aliaj vertebruloj, sed la disvolviĝo de ĉi tiu strukturo okazis en tute alia direkto. Anstataŭ solida kranio, coelacanths havas specifan cerebran skatolon konsistantan el du partoj, kiuj artikas (kiel aliaj lobaj nazaj fiŝoj) kun interna artiko fortigita per bazrancia muskolo. Koelacantoj estas la solaj modernaj bestoj kun tia krania strukturo. La intrakrania artiko, kune kun aliaj unikaj rotaciaj artikoj en la kapo, specifaj rostraj organoj, kaj elektrosensoria sistemo, kiu inkluzivas reton de kanaloj, inkluzive de trapikado de la glomerulaj platoj, provizas la procezon de "suĉado" nutrado kaj klarigas tian karakterizan trajton de koelacanta konduto kiel pendanta renverse. unue observis iktiologo Hans Frieck.

Genetikaj studoj montris, ke koelacantoj estas pli proksime rilataj al tetrapodoj (Tetrapoda) ol radiaj finnaj fiŝoj.

Malkovrita rakonto

Ĝis la mezo de la 20a jarcento, koelakantoj estis konsiderataj formortintaj antaŭ 65 milionoj da jaroj. Troviĝis la unua viva koelacanto en decembro 1938, Marjorie Courtenay-Latimer (1907-2004), kuratoro de la muzeo en la urbo Orienta Londono (Sud-Afriko). Ŝi ekzamenis la fiŝojn kaptitajn de fiŝkaptistoj proksime de la enfluejo de la rivero Chalumna, kaj altiris la atenton pri la nekutimaj bluaj fiŝoj, kiujn ŝi alportis al la muzeo, ĉar ŝi ne povis determini ĝian specion. Ne trovante fiŝon en iu ajn determinanto, Courtenay-Latimer provis kontakti la profesoron pri ictiologio James Smith, sed ĉiuj provoj malsukcesis. Nekapabla savi la fiŝon, Marjorie transdonis ĝin al la taksidermio por fari timigilon. Kiam profesoro Smith revenis al la muzeo, li tuj rekonis la reprezentanton de la koelacanto, tre konata el la fosiliaj restaĵoj, kiel plenplenan beston, kaj en marto 1939 publikigis priskribon de la trovaĵo, donante al ŝi latinan nomon Latimeria chalumnae honore al Marjorie Latimer kaj la loko de malkovro (Chalumna Rivero). Ankaŭ profesoro Smith priskribis ĉi tiun fiŝon kiel "vivan fosilion", kiu poste fariĝis ĝenerale akceptita. Lokanoj nomis ŝin "kombo."

Post la malkovro de la unua coelacanth en 1938, la dua specimeno estis kaptita nur en 1952, dum ĝi ne havis antaŭan dorsan naĝilon. James Smith origine priskribis ĝin kiel Malania anjouanae. Poste, detala studo de la specimeno montris, ke ĝia anatomio en ĉio krom ĉi tiu naĝilo estas la sama kiel en la unua specimeno. Ĉi tiu fiŝo ankaŭ estis klasifikita Latimeria chalumnae.

Dua specio de ĉi tiu genro estis malkovrita en la akvoj proksime al la urbo Manado, situanta ĉe la norda marbordo de Insulo Sulawesi, la 18an de septembro 1997 de Mark Erdman, biologo el Kalifornio, kiu pasigis sian mielmonaton tie kun sia edzino. Surbaze de la loko (urbo Manado), la infanino ricevis la nomon Latimeria menadoensis . La dua kopio estis kaptita en la sama regiono la 30an de julio 1998.

Por 2006, ĉi tiu indonezia specio estis konata nur en kvar specimenoj: du fiŝoj estis hazarde kaptitaj de retoj de ŝarkoj (unu el ili unue estis trovita de Mark ĉe la fiŝmerkato), kaj du aliaj estis viditaj sub akvo de banakapaĉo. Ĉiuj 2006 fotoj de viva indonezia koelacanto subakve estis prenitaj de Mark Erdman, kaj ĉi tiuj estas bildoj de unu fiŝo kaptita de fiŝkaptisto kaj liberigita en la akvon en vivo.

La kvina specimeno de la sama specio estis kaptita proksime al la urbo Manado de fiŝkaptisto en majo 2007 kaj vivis 17 horojn en neta sekcio de la maro. Ĉi tio estis rekordo, ĉar oni kredis, ke ĉi tiuj fiŝoj povas postvivi en la surfacaj tavoloj de akvo dum ne pli ol du horoj.

Nuntempe ekzistas unu familio Latimeriidae kun unu genro Latimeriaenhavanta 2 tipojn: Latimeria chalumnae (Komora coelacanth) kaj Latimeria menadoensis (Indonezia coelacanth). Laŭ genetika esplorado, ĉi tiuj specioj disiĝis antaŭ 30-40 milionoj da jaroj. Ekzistas preskaŭ neniu informo pri la biologio de la indonezia koelacanto. Preskaŭ ĉiuj datumoj cititaj en la literaturo rilatas al komoria coelacanth. Sed la diferencoj inter la specioj estas tre malgrandaj. Fidinde estis konstatite, ke la indonezia coelacanth estas aparta specio, sukcesita nur post genetika esplorado.

Dum sciencaj serĉoj, coelacanthoj estas ofte troveblaj ĉe la marbordo de Sud-Afriko kaj Mozambiko ĉe profundo de kelkcent metroj.

Aspekto

Kolorigo L. chalumnae helblua grizo kun grandaj griz-blankaj makuloj situantaj tra la korpo, kapo kaj muskolaj bazoj de la naĝiloj. La mastro formita de blankaj makuloj estas individua por ĉiu individua fiŝo, kiu estas uzata por identigo dum subakvaj observoj.

Malpezaj makuloj sur la korpo similas ŝelojn fiksantajn sur la muroj de kavernoj, en kiuj loĝas koelacantoj. Tiaj konkoj estas karakteriza elemento de la pejzaĝo en kiu vivas ĉi tiuj fiŝoj, kaj tial ĉi tiu koloro provizas kamuflaĵon en la responda biotopo. La mortanta komoria koelacanto ŝanĝas koloron de blua ĝis bruna, kaj individuoj de la indonezia specio estas koloraj brunaj dum la tuta vivo kun rimarkinda ora brilo sur helaj makuloj.

Inoj de ambaŭ specioj kreskas longaj ĝis mezume 190 cm, maskloj ĝis 150 cm, pezante 50–90 kg, la longo de novnaskitaj koacacoj estas 35–40 cm.

Trajtoj de Anatomio

La strukturo de la skeleto de Coelacanth, la moderna coelacanth, estas multmaniere simila al la skeletoj de ĝiaj prapatroj, kiuj vivis antaŭ 200 milionoj da jaroj. Studoj pri koelacantoj pruvis, ke ili havas multajn similecojn kun kartilaginaj fiŝoj. Ĉi tiuj trajtoj estis interpretitaj kiel "signoj de primitivaj vertebruloj", sed, kune kun ili, koelacantoj ankaŭ havas pli specialajn signojn de strukturo. La plej okulfrapa trajto de coelacanth estas la ĉeesto de specifaj lobaj naĝiloj. Malgraŭ la fakto, ke ĉi tiuj naĝiloj havas kelkajn oftajn trajtojn kun la lobaj naĝiloj de fosiliaj duoble-spirantaj fiŝoj kaj iuj multi-fiŝaj fiŝoj, neniu alia grupo de fiŝoj disvolvis sep naĝilojn de tia strukturo samtempe. Parigitaj naĝiloj de koelacantoj estas subtenataj de ostaj zonoj, kiuj similas al strukturoj evolue pioniraj de la ŝultro kaj pelvaj zonoj de teraj tetrapodoj. La axia skeleto de coelacanth evoluis sendepende de aliaj vertebruloj, eĉ kun notokordo. Anstataŭ disvolvi vertebrojn, la notochord de moderna coelacanth evoluis al tubo ĉirkaŭ 4 centimetrojn en diametro, plenigita kun likvaĵo sub superpremo. La neŭrokranio (cerba kranio) de la coelacanthoj estas dividita de la interna artiko en la antaŭan kaj malantaŭan, kaj tio permesas al la fiŝo malfermi siajn buŝojn ne nur per malsupreniro de la suba makzelo, sed ankaŭ por levi la supran. Ĉi tio signife pliigas la buŝan malfermon kaj, pliigante la volumon de la buŝa kavo, provizas pliigitan absorbadon. Plenkreskaj koelacantoj havas tre malgrandan cerbon, kiu okupas nur 1,5% de la tuta krania volumo. Ĉi tiu trajto estas ofta ĉe multaj profundaj ŝarkoj kaj ses-grada deklivo. La epifiza komplekso, kiu donas fotorecepton en multaj vertebruloj, estas bone evoluinta en la coelacanth kompare kun aliaj fiŝoj, kvankam ĝi estas kaŝita sub la ostoj de la kranio (la plej multaj fosiliaj brosaj bestoj havis specialan aperturon por ĝi en la kranio). Ĉi tiu organo en ŝi enhavas bonevoluintajn fotosensivajn ĉelojn. Male al plej multaj ostaj fiŝoj, en coelacanth, la malsimetrio de cerbaj strukturoj asociitaj kun ĝi estas la sama kiel en amfibioj

Coelacanth ne havas bazan papilon en la interna orelo, tamen la membrana specialiĝo koncerne strukturon, situon kaj enervaĵon similas al tiu de la tetrapodoj de bazaj papiloj. Esploristoj konsideras la elektrosensoritajn organojn sur la kapo kaj parigitajn gulajn platojn de ĉi tiu fiŝo, kune kun la rostraj organoj, kiel rimedon por lokalizi predojn. La digesta sistemo de coelacanth estas karakterizita per la ĉeesto de spira valvo kun unikaj, ekstreme longaj, preskaŭ paralelaj spiraj konusoj en la intesto. La spira valvo estas ĉefaĵo de primitivaj formoj de la maxilar, ĝi estas forte evoluinta en modernaj kartilaginaj fiŝoj kaj estas anstataŭigita per plilongigo de la intesto en ostaj fiŝoj kaj tetrapodoj. La koro de coelacanth estas plilongigita, ĝia strukturo estas simila al tiu de aliaj fiŝoj, kaj ĝi estas multe pli komplika ol la S-forma embria tubo, kiu estas la komenca formo por ĉiuj klasoj de fiŝoj. Laŭ datumoj publikigitaj en 1994, Latimeria chalumnae, kaptita en 1991 proksime de Gahai (insulo Grand Komoro), havis 48 kromosomojn. Tia kariotipo (aro de kromosomoj) diferencas signife de la kariotipo de duoble spirantaj fiŝoj, sed tre similas al la kariotipo de 46-kromosoma amfibio Ascaphus truei . La komplekso de dermaj kanaloj, konata nur en fosilioj de la makzeloj kaj iuj, ankaŭ fosilioj, makzelo, L. chalumnae ekzistas kune kun la kavo, kiu estas ofta por modernaj fiŝoj, formante flankon.

Latimeria okuloj estas tre grandaj kaj ilia strukturo kontribuas al la percepto de lumo en malalta lumo. La maksimuma absorbo de la vergoj estas translokigita al la mallonga ondolonga parto de la spektro, kaj la okulo perceptas ĉefe la bluan parton.

La diferenco inter coelacanth kaj coelacanth

Coelacanth estas ofte nomata coelacanth. Sed veraj koelacantoj mortis antaŭ 145 milionoj da jaroj, kaj koelacantoj ankoraŭ vivas. Kompare kun coelacanths, coelacanths estis pli malgrandaj kaj havis pli longajn longajn kapojn. Ili kreskis proksimume 90 cm. Malgrandaj naĝiloj indikas, ke koelacantoj estis aktivaj pelagaj predantoj.

Areo

Ĝis 1997, nur la sudokcidento de la Hinda Oceano (kun la centro sur la Komoroj) estis konsiderata la latimeria distribua areo, sed post la malkovro de la dua specio (L. menadoensis) rezultis, ke la gamo de la genro estis disŝirita kun distanco inter partoj de proksimume 10.000 km (vidu mapon). La specimeno, kiu estis kaptita proksime de la enfluejo de la Chalumna Rivero en 1938, poste estis identigita kiel drivo de la komoriana populacio, de la areo de la insuloj Grand Comor aŭ Anjouan. Kaptoj en la regiono Malindi (Kenjo) kaj la ĉeesto de konstanta populacio en Sodwan Bay (Sudafriko) vastigis la gamon de Komoriana koalacanto laŭ la sudafrika marbordo. Fidinde estas establita la origino de la coelacanth kaptita laŭ la marbordo de Mozambiko kaj sudokcidenta Madagaskaro de la komora loĝantaro.

Vivmedio

Koelacantoj estas tropikaj maraj fiŝoj enloĝantaj marbordajn akvojn ĉe profundo de proksimume 100 metroj. Preferu areojn kun krutaj klifoj kaj malgrandaj kuŝejoj de korala sablo. Hemoglobino L. chalumnae plej forte ligita al oksigeno je temperaturo de 16-18 ° C. Ĉi tiu temperaturo koincidas kun la izobato de 100-300 metroj en la plej multaj lokoj loĝataj de koelacantoj. Estas malmulte da manĝo ĉe ĉi tiuj profundoj, kaj koelacantoj ofte moviĝas nokte en malpli profundajn tavolojn de akvo. Posttagmeze ili plonĝas reen al la nivelo, kiu donas al ili la plej komfortan temperaturon, kaj en grupoj kaŝiĝas en kavernoj. Ĉi-foje, malrapida movado (ofte malsuprenflue) verŝajne ŝparos energion. Se ĉi-supraj hipotezoj estas veraj, tiam fiŝoj levitaj al surfaco, kie la temperaturo estas multe pli alta ol 20 ° C, spertas spira streĉiteco, postvivado poste neprobabla eĉ kiam la fiŝoj estas metitaj en malvarman akvon.

En la insulo Grand Komoro, la plej granda kvanto da koelacantaj kaptoj okazas ĉirkaŭ la frostaj lavaj emisioj de la vulkano Kartala. Ĉi tiuj lavaj kampoj enhavas pli da malplenoj ol aliaj marbordaj regionoj, kie koelacantoj povas trovi predon kaj atendi dumtage.

Vivstilo

Dumtage, koelacantoj kolektiĝas en grandaj grupoj. En subakva kaverno, 19 plenkreskaj fiŝoj estis trovitaj, kiuj moviĝis malrapide helpe de parigitaj naĝiloj, sen tuŝi unu la alian. Individuoj identigitaj per la agordo de lumaj makuloj dum multaj monatoj estis trovitaj en la samaj kavernoj, sed estis ankaŭ tiuj, kiuj ŝanĝis la kavernojn ĉiutage. Nokte, ĉiuj fiŝoj individue moviĝas al pli profundaj tavoloj aŭ pli proksime al la surfaco.

Jam post la unuaj observaĵoj en 1987, kiam la GEO-banukskapo estis enmiksita, la biologo Hans Frieck rimarkis, ke nokte ĉiuj latimerioj permesas vin konduki kun la ascendantaj kaj descendaj fluoj de akvo, same kiel horizontalaj fluoj. Parigitaj naĝiloj stabiligas la drivan fiŝon tiel ke ĝi naĝas antaŭ iuj ajn obstakloj. Fricke diris ankaŭ, ke de tempo al tempo ĉiuj fiŝoj turniĝas vertikale, kaj restas en ĉi tiu pozicio ĝis du minutoj. Ĉi tiu fakto poste estis konfirmita.

Dum naĝado, Coelacanth malrapide movas parigitajn pektorajn kaj abdomenajn naĝilojn en la kontraŭa ordo, tio estas samtempe maldekstra pektora kaj dekstra abdomeno, kaj tiam samtempe dekstran pektoran kaj maldekstran abdomenon. Tiaj movadoj ankaŭ estas karakterizaj por pulmaj fiŝoj kaj malgranda nombro de aliaj specioj, kiuj kondukas en bentan vivmanieron. Krome ĉi tiu metodo de limmovado estas fundamenta por landaj vertebruloj.

Senparaj duaj kaj analizaj naĝiloj oscilas sinkone de flanko al flanko, kio liveras relative rapidan antaŭen movadon. Ĉi tio klarigas ilian similan formon kaj spegulan aranĝon. La unua naĝilo dorsala kutime estas longigita laŭ la dorso, sed la fiŝo disvastigas ĝin sentante danĝeron, kaj ĉi tiu naĝilo ankaŭ povas esti uzata kiel velo dum drivi kun la rivereto.

La granda caudala naĝilo, formita de la kunfanditaj triaj dorsaj, kaŭdaj, kaj duaj analizaj naĝiloj, estas rektigita kaj senmova dum deriva aŭ malrapida naĝado, kiu estas karaktera de ĉiuj malalt-elektraj fiŝoj. Ĉi tio ebligas interpreti la perturbojn de la ĉirkaŭa elektra kampo. En kazo de danĝero, la vosta naĝilo uzas por rapide rapidiĝi antaŭen.

La malgranda epicaudala loba naĝilo kliniĝas de flanko al flanko kiam la fiŝo moviĝas, same kiel kiam "staras sur la kapo", kaj povas partopreni elektroreceptadon kune kun la vizaĝaj kaj reticaj organoj. La GEO-akvobaraĵo-teamo povis kaŭzi la koelacanton "stari sur sia kapo" preterpasante malfortajn elektrajn kurentojn inter la elektrodoj tenitaj de ekstera manipulanto.

Nutrado

La komoria coelacanth-specio estas adaptita por nokta manĝado kun malrapida moviĝo. Gravaj studoj determinis, ke li estas predanto kaj precipe lia dieto inkluzivas anĉojn, beriledojn (beriledojn), fuzilajn anelojn (Synaphobranchidae), profundajn kardinalajn fiŝojn (Apogonidae), ĉifonojn kaj aliajn cefalopodojn, kaptukojn kaj eĉ grandajn piedajn ŝarkojn.Cefaloscyllium) Plej multaj el ĉi tiuj manĝaĵoj vivas en subakvaj kavernoj.

La strukturo de la kranio de la coelacanth (intrakrania artiko) permesas ilin akiri manĝon per absorbo kune kun akvo kun akra malfermo de la buŝo. Tiel la fiŝoj "suĉas" la predon el la malplenoj kaj krevaĵoj en la rokoj.

Reproduktado

Ĝis 1975, coelacanthoj estis konsiderataj ovipovaj, ĉar en la korpo de ino de 163 centimetroj kaptita proksime de Anjouan Island en 1972, 19 ovoj estis trovitaj, kiuj similis al oranĝo laŭ formo kaj grandeco. Sed en 1975 malfermiĝis alia ino, 160 centimetrojn longa, kiu estis kaptita proksime al Anjouan en 1962 kaj estis ekspoziciita ĉe la Usona Muzeo pri Natura Historio (AMNH). Muzeaj dungitoj faris ĉi tiun nekropsion por preni specimenojn de histoj de internaj organoj, kaj ĉi-kaze kvin bonevoluintaj embrioj 30–33 centimetrojn longaj, ĉiu kun granda gorĝa sako, estis trovitaj en la ovodifektaj inoj. Ĉi tiu malkovro sugestas, ke koelacantoj estas ovoviviparaj.

Poste, esploristoj gviditaj de John Wurms studis detale la embriojn kaj oviduktojn kaj pruvis, ke la forte vascularizita surfaco de la yema sako estas en tre proksima kontakto kun la same forte vascularizita surfaco de la ovidukto, formante placento-similan strukturon. Tiel, eblas ke krom ovo de yema, embrioj nutriĝas ankaŭ pro la disvastigo de nutraĵoj el la sango de la patrino.

La tria ebla reprodukta eblo estis esplorita post kaptado kaj malfermo de pliaj inoj de la komorospecioj. Unu el ili, 168 cm longa, havis 59 ovojn la grandecon de kokido, la aliajn 65 ovojn, kaj tri pliajn - 62, 56 kaj 66. Ĉiuj ĉi tiuj inoj havis pli da ovoj ol la ino povis provizi nutraĵojn al la embrioj. Dum 5 embrioj el ino, kiu estis ekspoziciita ĉe AMNH, havis grandan oran sakon, 26 embrioj de ino kaptitaj de la marbordo de Mozambiko estis preskaŭ naskitaj kaj havis nur spuron sur la stomako en la loko, kie estis antaŭe la yema sako. Ĉiuj trovitaj embrioj havis bonevoluitan digestan sistemon kaj dentojn. Tiel, plia nutrado de la embrioj verŝajne estas pro la restaĵoj de troaj ovoj. Estas sciate, ke ĉe iuj specioj de ŝarkoj, embrioj manĝas ovojn kaj aliajn embriojn, kaj fine nur unu granda individuo naskiĝas. Eblas, ke oofagio okazas en latimeria.

Pluaj studoj pri la menciitaj nenaskitaj embrioj montris la ĉeeston de ekstreme larĝaj membranoj, kiuj kovras la branĉojn kaj enhavas multenajn ĉelojn adaptitajn por absorbi intrauterinan lakton (histotrofojn) sekreciitajn de la muroj de la oviductoj. Ĉi tiu tipo de nutraĵotransdono ankaŭ estas konata ĉe iuj aliaj fiŝoj. Karotenoidaj pigmentoj en la yema ankaŭ okupiĝas pri transporto de oksigeno.

Tiel, koelacantoj estas fiŝoj kun tre evoluinta kaj kompleksa reprodukta sistemo. Ĉi tiu fakto tamen ne mirigis la esploristojn, ĉar oni jam sciis, ke la Juraurasa koelacanto Holofago gulo estis fidinde viviparusa, kaj la koelacanto el la karbonifera periodo Rhabdoderma exiguum, kvankam ĝi estis oviposanta, sed havis ovojn kun multe pli malgranda provizo de jugo, kio estis frua formo de ovo-produktado.

Laŭ nerektaj datumoj, la coelacanth-gravedeco estas tre longa (ĉirkaŭ 13 monatoj), la inoj iĝas sekse maturaj en la aĝo de pli ol 20 jaroj (kiel en iuj sturgoj), kaj post la pubereco ili multiĝas unufoje ĉiun kelkajn jarojn. Oni ankoraŭ ne scias kiel okazas interna fekundigo kaj kie junaj fiŝoj vivas plurajn jarojn post la naskiĝo. Kiam vi plonĝis, ne unu juna fiŝo estis trovita proksime al la marbordo aŭ en kavernoj, kaj nur du estis trovitaj liber-flosantaj en la akvokolumno.

Konservaj mezuroj

Post kiam la dua vivanta koelacanto estis kaptita en 1952, la Komoroj (tiam kolonio de Francio) estis rekonitaj kiel la "hejmo" de ĉi tiu speco.Dum la tempo, ĉiuj sekvaj specimenoj estis deklaritaj naciaj posedaĵoj, kaj la dua specimeno estis "ŝtelita" de iliaj justaj posedantoj, nur la francoj ricevis la rajton kapti ĉi tiujn fiŝojn. Tamen multaj landoj ricevis koelakanton de Francio kiel diplomatia donaco.

Grandskala scienca esplorado pri koelacantoj en la Komoroj komenciĝis en la 1980-aj jaroj, kaj samtempe ekestis famo, ke la fluido el la chimeleraro de la koelacanto plilongigas vivon. Tiel rapide formiĝis nigra merkato, kie prezoj atingis ĝis $ 5.000 por fiŝoj (ĉirkaŭ 16.700 en prezoj por 2019). Neleĝa kapto atingis sian plej grandan amplekson dum la politika ribelo, milita puĉo gvidata de franca mercenario Bob Denard kaj la posta reĝado de Komoroj A. Abdallah. Post tio, komoriaj koelacantoj estis rekonitaj kiel specio, kiu bezonas urĝajn protektajn mezurojn, pro kio en 1987 la Coelacanth Conservation Council (CCC) estis fondita en la urbo Moroni (ĉefurbo de Unio de Komoroj, insulo Grand Comor).

La sekvaj plonĝoj de reprezentantoj de CCC, gviditaj de Hans Fricke ĉe la banaklasaĵo de JAGO ĉe la marbordo de Grand Komoro, malkaŝis signifan malpliiĝon de la nombro de koelacantoj, kaj la komenca takso de la nombro de komoriaj specioj de kelkaj miloj da individuoj estis supraestimita. En 1995 la tuta nombro estis taksita je malpli ol 300 individuoj. La iniciatoj por konservi la specion kondukis al stabiligo de la koelacanta loĝantaro en Komoroj. En 2009, la grandeco de ĉi tiu loka loĝantaro estis ĉirkaŭkalkulita al 300-400 plenkreskuloj. Malgraŭ la malkovro de la indonezia specio en 1998 kaj la malkovro de coelacanth en Sodwan Bay (Sudafriko), la genro coelacanth restas en risko pro sia mallarĝa gamo, tre specialigita fiziologio kaj vivstilo. En 2013, IUCN taksis la pozicion de la komorospecioj de coelacanth kiel kritika, kaj la indonezia kiel vundebla.

Valoro por homo

Ĝis la mezo de la 20a jarcento, kiam oni rekonis la grandan sciencan valoron de koelacantoj, ili estis kaptitaj de tempo al tempo kaj uzataj por manĝaĵo por siaj hipotezaj kontraŭmalarmaj havaĵoj. Pro la alta enhavo en likva graso, coelacantha viando havas fortan odoron kaj guston de putra karno, kaj ankaŭ kaŭzas severan diareon.