En la efektaj lamelaj branĉoj (hordeo, dentodoloro, ktp), du longaj branĉaj platoj pendas ambaŭflanke de la kruro de la plafono de la mantela kavo. Ĉiu plato estas duobla, trelizita, kun kompleksa sistemo de arbalestoj. Gill-latticoj estas kovritaj de cilia epitelio. La cirkulado de akvo en la mantelon kavo estas kaŭzita de la batado de cilioj de la mantelo-epitelio, branĉoj kaj buŝaj loboj. Akvo trairas la branĉan sifonon, lavas la branĉojn, pasas tra la kradaj platoj, poste tra la truo malantaŭ la kruro ĝi eniras la supraventran ĉambron, kaj el ĝi tra la kaŝa sifono eliras.
En iuj grupoj de bivalvaj branĉoj, la strukturo estas malsama, kaj kompara studo de la gil-aparato ebligas kompreni la transformon de tipaj ctenidia en lamelajn branĉojn. Do, en malgranda grupo de maraj bivalvoj - egalaj dentoj (Taxodonta) - estas du tre malmulte ŝanĝitaj ctenidioj. La kerno de ĉiu ctenidio unuflanke kreskis ĝis la plafono de la mantela kavo, kaj sur ĝi estas du vicoj da branĉaj petaloj.
En granda grupo de malsame muskola (Anisomyaria), oni observas plian ŝanĝon en ctenidia. Ĝiaj branĉaj loboj longiĝis kaj transformiĝis en maldikajn fadenojn, tiel longe, ke, atingante la fundon de la mantelo-kavo, ili kliniĝas supren. La descendantaj kaj ascendantaj genuoj de ĉi tiu fadeno kaj apudaj fadenoj estas ligitaj unu al la alia per specialaj malmolaj cilioj. Pro tio, la branĉo, konsistanta el du vicoj de fadenoj, havas la formon de du platoj. Simila strukturo de branĉoj troviĝas en kamenoj (Pecten), ostroj, (Ostrea), ktp.
La ĉi-supre priskribita strukturo de la branĉoj de vera lamellar-branĉo (Eulamellibranchiata) reprezentas plian ŝanĝon en la filamentaj branĉoj. Ĝi konsistas en la formado de saltoj inter la supreniĝantaj kaj descendantaj branĉoj de ĉiu fadeno kaj inter apudaj fadenoj, same kiel en la fandado de la ekstremoj de la ascendantaj branĉoj de la ekstera folio kun la mantelo kaj la ascendantaj branĉoj de la interna folio kun la kruro, kaj malantaŭ la kruro kun la formita interna branka folio de la kontraŭa flanko.
Tiel, lamelaj branĉoj devenas de vera ctenidia, kun du lamelaj branĉoj ambaŭflanke respondaj al unu ctenidio, kaj ĉiu lamelo reprezentas duon-branĉon.
En malgranda grupo de bestoj manĝantaj bivalvojn, manĝantajn per planktono kaj malgrandaj polkaetoj, ctenidia reduktiĝas. La spira funkcio plenumas la dorsan parton de la mantela kavo, disigita per septo trapikita de poroj (en Septibranchia).
Rilate al la redukto de la kapo kaj la pasiva reĝimo de nutrado, la antaŭa sekcio ectodermala de la digesta vojo malaperas: faringo, salivaj glandoj, makzelo, radulo. La buŝo estas metita en la antaŭon de la korpo inter la antaŭa muskolo-fermo kaj la kruro. Buŝaj loboj kutime situas sur la flankoj de la buŝo. Malgrandaj manĝaj eroj estas filtritaj de sistemo de diversaj cilioj, kovrantaj la branĉojn, envolvitajn de muko kaj eniras la fendojn de la branĉo en la buŝon, kiu kondukas al la ezofago, pasante en la stomakon. La duktoj de la parigita tubula hepato kaj la sako de la kristala tigo malfermiĝas en la stomakon. De la stomako, la malgranda intesto komenciĝas, formante plurajn buklojn ĉe la bazo de la kruro kaj pasante en la rekton. Ĉi-lasta "trapikas" la ventriklo de la koro (en preskaŭ ĉiuj bivalvoj) kaj malfermiĝas kun anuso proksime al la kloaka sifono. La tuta digesta tubo estas tegita per cilia epitelio, la movo de la cilio efektivigas la movadon de manĝaj eroj.
Sako da kristala tigo sekrecias gelatenan substancon de proteina naturo, enhavante enzimojn, kiuj povas digesti nur karbonhidratojn. Ĉi tiu substanco frostiĝas en la formo de tigo, kiu eltenas la stomakon. Iom post iom, ĝia fino dissolviĝas kaj liberiĝas enzimoj, kiuj digestas manĝaĵojn.
La hepato de bivalvaj molusoj tute ne produktas enzimojn, en ĝiaj blindaj branĉoj sorbo kaj intracelula digesto de manĝaj eroj okazas. Interĉela digestado estas farita ĉefe de moveblaj fagocitoj kapablaj digesti proteinojn kaj grasojn. La bazo de bivalva nutrado estas fitoplanktono, detrito kaj bakterioj.
Bivalvoj apartenas al la grupo de biofiltriloj, pasigante dekojn da litroj da akvo ĉiutage. Ili ludas grandan rolon en la formado de fundaj sedimentoj (siltaĵoj).
La koro kutime konsistas el ventriklo kaj du atrioj kaj estas metita en la perikardan kavon - la pericardion. Du aortoj, antaŭa kaj posta, foriĝas de la koro. La antaŭa rompiĝas al arterioj liverantaj sangon al la intestoj, gonadoj, kruro kaj aliaj. La postaĵo formas du mantelajn arteriojn, kiuj iras en la mantelon kaj al la organoj de la malantaŭa korpo. Malgrandaj arterioj rompiĝas, kaj sango eniras la interspacojn inter la organoj - breĉoj, kaj de tie ĝi kolektiĝas en la longforman venan sinuson. El la sinuso sango parte iras al la renoj, kie ĝi estas forigita de metabolaj produktoj. Poste, tra la alportantaj branĉaj ŝipoj, ĝi eniras la branĉojn, oksidiĝas kaj iras al la atrio tra la efverŝaj ŝipoj (parto de la sango de la mantelaj vazoj preterpasas la branĉojn). En multaj, la malantaŭa intesto pasas tra la ventriklo de la koro. Ĉi tio estas ĉar la ventriklo de la koro estas metita kiel parigita formado ĉe la flankoj de la intesto. Iuj moluskoj (Areo), en sia plenkreska stato, havas du ventrikolojn situantajn super la intesto.
Ekzistas du grandaj renoj nomataj bayanusaj organoj. Ili kuŝas sub la pericardia kavo kaj estas en formo de V. En la antaŭa parto de la pericardia kavo, ĉiu reno komenciĝas per cilia funelo. La elirejoj malfermiĝas en la mantelon kavo. Krom la renoj, la ekskreta funkcio plenumas ankaŭ la perikardajn glandojn, aŭ la tiel nomatajn Keber-organojn, kiuj estas izolitaj sekcioj de la muro de la perikarda kavo.
Nervoza sistemo kaj sensaj organoj
En bivalvoj, la nerva sistemo malsamas en iu simpligo kompare kun la nerva sistemo de gastropodoj, kio estas klarigita per pasiva nutrado kaj malalta movebleco. Plej ofte estas kunfandiĝo de du paroj de ganglioj, rezulte de kiuj restas nur tri paroj. La cerebraj kaj pleuralaj ganglioj kunfandiĝas en la cerebropleural ganglion, kiu kuŝas inter la ezofago kaj la antaŭa muskola fermo de la ŝelo. Paro da proksimaj pedalaj ganglioj, kunligitaj per cerebroplenaj konektiloj, estas metita en la kruron. Parietal kaj visceral ganglioj ankaŭ kunfandita en visceroparietal ganglioj. Ili kuŝas sub la malantaŭa muskolo-fermo kaj estas kunligitaj kun la cerebbruralaj ganglioj per tre longaj ligoj.
La sensaj organoj estas ĉefe reprezentataj de tuŝaj ĉeloj, tre riĉaj je la rando de la mantelo kaj buŝaj loboj. Iuj moluskoj havas malgrandajn tentaklojn laŭ la rando de la mantelo. Kutime estas statostatoj situantaj sur la flankoj de la kruroj proksime al la pedalaj ganglioj. Osfradia situas sur la plafono de la mantela kavo, ĉe la bazo de la brankoj.
Bivalvia havas neniujn cerbajn okulojn, tamen en iuj specioj malĉefaj okuloj aperas en diversaj partoj de la korpo: sur la mantelo, sifonoj, branĉaj filamentoj, ktp. Tiel, en kamenoj (Pecten), multaj okuloj estas metitaj laŭ la rando de la mantelo (ĝis 100) kompleksa strukturo, kiu estas klarigita per la kapablo de la rulseĝoj moviĝi, svingante la flugilojn. Malĉefaj okuloj ne estas innervataj de la cerba ganglio.
Reprodukta sistemo kaj reprodukto
La plej multaj lamelar-branĉaj diklinoj, kaj hermafroditaj formoj ankaŭ ĉeestas. La seksaj glandoj pariĝas kaj kuŝas en la parenkimo de la korpo, okupante la supran parton de la kruro. Plejofte la duktoj de la gonadoj malfermiĝas kun specialaj genitalaj aperturoj situantaj apud la ekskremento. En hermafroditaj formoj, estas aparte ovarioj kaj testikoj, aŭ pli ofte unu paro de hermafroditaj glandoj.
La ovoj de plej multaj bivalvoj estas metitaj aparte en la akvon, kie okazas fekundigo. En dolĉakvaj konkoj de la Unionidae-familio (dentodoloro, perla hordeo, ktp.), Ovoj estas metitaj sur la eksterajn platojn de la branĉoj kaj elkovitaj tie ĝis la larvoj aperas.
La embria disvolviĝo de bivalvoj similas al la disvolviĝo de plurĉetoj. En preskaŭ ĉiuj maraj bivalvoj, trovaofora larvo eliras el la ovo. Krom la tipaj signoj de tropoforoj - la ĉeesto de la praa kaj postora koroloj de la cilia, parietala plato, sultano, protonefridio kaj aliaj - bivalvaj tropoforoj ankaŭ havas la rudimentojn de la kruro kaj ŝelo. La ŝelo estas komence metita en la formon de neparita konhiolinplato. Poste ĝi kliniĝas je duono kaj formas bivalvan ŝelon. La loko de inflektado de la konchiolina plato estas konservata en la formo de elasta ligamento. La supra parto de la troŝoforo igas velon kovritan per cilia (organo de moviĝo), kaj la larvo pasas en la dua etapo - veligra (velŝipo). Ĝia strukturo jam similas al tiu de plenkreska molusko.
En dolĉakvaj bivalvoj, disvolviĝo okazas laŭ propra maniero. Sen dentoj kaj aliaj moluskoj el la Unionidae-familio el ovoj elkovitaj sur la branĉoj, specialaj larvoj ekestas - glochidia. Glochidia havas triangulan bivalvan ŝelon, kun akraj dentoj meze de la rando de ĉiu folio, forta muskola fermo de la konko-folio kaj de la toksa glando. Glochidia disvolviĝas aŭtune kaj vintre en la branĉoj de la patrino. Printempe ili estas ĵetitaj al la akvo kaj ligitaj al la haŭto, branĉoj kaj naĝiloj de fiŝoj kun glueca tosa fadeno kaj dentikoj. Tiam, sub la influo de fiŝa haŭto-iritado, glochidia komencas kungluiĝi kun la epitelio de la gastiga haŭto, kaj kisto kun glochidia en la interno formiĝas. En ĉi tiu stato, glochidia parazitas sur la haŭto de fiŝoj dum du aŭ pli da monatoj. Tiam krevas la haŭta veziketo, kaj juna flamo, kiu disvolviĝis tiutempe el glochidia falas al la fundo. Tia propra maniero de disvolviĝo provizas reloĝigon de moluskoj.
En aliaj dolĉakvaj bivalvoj, ekzemple, en buloj (Sphaerium), la embrioj disvolviĝas en specialaj brovaj ĉambroj sur la branĉoj. La plene formitaj etaj moluskoj eliras el la mantela kavo.
Biologio kaj praktika graveco
La plej granda nombro de bivalvoj estas tipaj bentaj bestoj, ofte bredantaj en la sablo, kaj iuj el ili eĉ tre profunde surgrundiĝas. Solen marginatus, trovita en Nigra Maro, enterigas sin en sablo ĝis profundo de 3 m. Multaj bivalvoj kondukas sedan vivmanieron. Samtempe, iuj el la sedentaj moluskoj, ekzemple, mituloj (Mytilus), estas ligitaj per fadenoj de bisiso, sed povas, forĵetante tokson, moviĝi al nova loko, dum aliaj - ostroj (Ostrea) - kreskas al la substrato dum la tuta vivo de unu el la ŝelaj folioj.
Multaj lamelaj branĉoj estas delonge konsumitaj. Ĉi tiuj estas ĉefe mituloj (Mytilus), ostroj (Ostrea), korformaj (Cagdium), krotaloj (Pecten) kaj kelkaj aliaj. Precipe ofta estas la uzo de ostroj, kiuj ne nur estas kaptitaj en ostraj bankoj - lokoj de sia amasa kompromiso, sed ankaŭ artefarite breditaj en specialaj ostraj plantoj, kiuj estas sistemo de aparatoj por kreskigado de ostroj. Ni havas ostrajn bordojn en la Nigra Maro loĝataj de Ostrea taurica.
Bivalvoj
La bivalva klaso dividiĝas en kvar ordoj, el kiuj estas la plej gravaj: 1. Ekvin-dentita (Texodonta), 2. Diversa (Anisomyaria), 3. Fakte lamellabika (Eulamellibranchiata).
Taĉmento. Egala Dento (Texodonta)
La plej primitivaj bivalvoj. La kastelo konsistas el multnombraj kreneloj. Gildoj de la speco de realaj ktenidii portantaj rondajn flugfoliojn sur akso aliĝis al la plafono de la mantela kavo. Plat-pieda kruro. Ĉi tiu ordo inkluzivas ĝeneraligitan juglandan specion (familio Nuculidae), nordajn formojn (genro Portlandia), arkojn (familio Arcidae) ktp.
Taĉmento. Diversaj (Anisomyaria)
La taĉmento kunigas grandan nombron da formoj, kiuj antaŭe konsistigis la grupon de filamentoj, ĉar la branĉaj folioj de sia ctenidia estas igitaj longaj filamentoj. Ekzistas nur unu posta muskolo-fermo, aŭ, se ekzistas antaŭa, ĝi estas multe pli malgranda. Ĉi tiu ordo inkluzivas mitulojn, krotalojn: islandaj (Pecten islandicus), Nigran maron (P. ponticus), ktp Ostroj (familio Ostreidae), mar-perla mitulo (familio Pteriidae) apartenas al la sama ordo.
Taĉmento. Lamellar-gill (Eulamellibranchiata)
La granda plimulto de bivalvaj moluskoj apartenas al ĉi tiu taĉmento. Ili karakterizas per la strukturo de la kastelo, kies dentoj aspektas kiel arkaĵaj platoj. Fermo de muskolo du. La randoj de la mantelo formas sifonojn. Gildoj en la formo de kompleksaj laikaj platoj.
Ĉi tiu ordo inkluzivas ĉiujn dolĉakvajn bivalvojn apartenantajn al la familio de perlaj hordeo (Unionidae): perlaj hordeo, dentodoloraj, la familio de dolĉakvaj perloj (Margaritanedoj), la familio de buloj (Sphaeriidae), same kiel la familio de zebraj mituloj (Dreissenidae). Ankaŭ pli specialaj formoj apartenas al la sama taĉmento: ŝtonĉasistoj (Pholas), ŝipvarmoj (Teredo) kaj multaj aliaj.
Manĝante Sen dentoj kaj Peritoneo
En dento molusko kaj molusko, nutrado kaj spirado okazas samtempe. Kun torento da akvo, unikelaj algoj, malgrandaj krustuloj, kaj organikaj forĵetaĵoj eniras la branĉan kavon.
Bufoj (Anodonta).
La branĉoj kaj internaj flankoj de la mantelaj faldoj estas provizitaj per cilioj. Ili oscilas kaj kreas fluon de akvo tra la funda sifo. Akvo portas manĝaĵon al la buŝo de la molusko, situanta proksime al la bazo de la piedo.
Tri specoj de perlovka estas oftaj en Mezeŭropo: U. crassus, U. pictorum kaj U. tumidus
Manĝaĵaj eroj eniras la digestan sistemon tra la buŝo kaj poste en la ezofagon, stomakon, intestojn, kie ili estas elmontritaj al enzimoj. La randoj de la malsupra sifo frandiĝas, ili agas kiel kribrilo, malebligante la penetradon de grandaj fremdaj eroj en la kavon. Purigita akvo eliras el la moluska korpo tra la supra sifo.
La molusko ne bezonas trovi manĝaĵon, ĝi eniĝas en la buŝon el la akvo, kiu venas tra la sifonon.
Bivalvaj moluskoj filtras akvon en grandegaj kvantoj. En akvaj ekosistemoj, ĉi tiuj organismoj plenumas gravan funkcion kaptante fajnan organikan suspendon kaj forprenante purigitan akvon reen al la akvo-akvo. La akvo restas travidebla kaj "floranta" ne okazas en ĝi, kaŭzita de pliigita reproduktado de unikelaj algoj.
Ĉi tiu grupo de akvaj organismoj faras gravan kaj multfunkcian kontribuon al purigado de akvo. La agado de moluskoj en purigado de akvo estas tiel bonega, ke sciencistoj proponis la esprimon "biomakinejo" (biomakino) por la nomo de ĉi tiu procezo.
Unu ŝafto tage trapasas sian korpon, purigante ĉirkaŭ litrojn da akvo. Cent bivalvoj filtras 4 tunojn da akvo ĉiutage.
Rilate al la ĝenerala poluado de la oceanoj, la risko asociita kun sintezaj detergentoj pliiĝas, kiuj kun nesufiĉa traktado de hejmaj akvejoj falas en la akvon. Unue, SMS - drogoj agas sur moluskoj-filtriloj. Estas serioza minaco al la biologia kuracado de akvo. Krome, bivalvoj elsendas grandajn kvantojn da organika materio en la formo de bulkaj buloj rezulte de filtrado.
En la fundo de la rezervujo amasigas grandegan amason da organika materialo. En akvo, fotosintezo okazas ankaŭ kun la absorbo de karbona dioksido kaj organika materio formiĝas.
Dika perla hordeo estis endanĝerigita ekde la 20-a jarcento.
Kompleksa nutra ĉeno ekestas en la ekosistemo. La karbona transiga ĉeno kun partopreno de filtriloj povas esti reprezentita jene: karbona dioksido en la atmosfero → karbona dióxido en akvo → fitoplanctono → moluskoj → buletoj → organikaj restaĵoj. Moluskoj - filtriloj okupiĝas pri la karbona ciklo, transdonante en nutroĉenoj.
Tiaj rilatoj gravas por konservi optimuman enhavon de karbona dioksido en la atmosfero. La amasiĝo de karbona monoksido en la aera ŝelo de la planedo kontribuas al la apero de la "forceja efiko" kaj pliigo de temperaturo. Tiaj konsekvencoj riskas la tutan klimatan sistemon de la Tero. Seksperforto de biologia akvopurigo riskas minacon al la stabileco de la klimato de la planedo.
Estante aktivaj filtriloj, dentoj kontribuas al la biologia purigado de akvaj korpoj.
La rilato inter organismoj kaj la medio estas multe pli komplika ol ŝajnas al unua vido. Krom liniaj manĝaĵaj ĉenoj, estas grandega nombro da pliaj ligoj inter vivantaj aferoj. Rezulte necesas konsideri ne nur la konsistigajn partojn de la biosfero, sed ankaŭ la interagadon de organismoj entute.
Sendifektaj estas dioaj, sed populacioj de hermafroditoj ankaŭ estas trovitaj.
Ĉiuokaze indas pripensi kaj taksi la gradon de danĝero de antropogenaj efikoj sur akvaj sistemoj, atentante pri malobservo de ligoj inter organismoj kaj funkcioj, kiuj konservas la purecon de akvo.
Se vi trovas eraron, bonvolu elekti pecon de teksto kaj premu Ktrl + Eniri.